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印度在新冠疫情嚴(yán)重之時，頻繁出現(xiàn)了一個詞“氧氣”。有印度法官要求，無論采取什么措施，也要將氧氣弄來，給患者使用。另一個重要原因，印度本土的呼吸機(jī)數(shù)量有限，如果大量使用呼吸機(jī)吸氧，不僅成本高，而且問題更多。可以試想一下，現(xiàn)在印度氧氣已經(jīng)供應(yīng)困難，再用呼吸機(jī)提供支持，豈不是難上加難。

出口制氧機(jī)報關(guān)代理公司告訴你出口銷售證明辦理流程有哪些?

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)督管理部門審批，其主要針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需要資料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表;企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復(fù)印件，以及所提交材料真實(shí)性及中英文內(nèi)容一致的自我保證聲明等。

2、在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

而具有以下幾種情況的，食品藥品監(jiān)督工作管理會計(jì)部門將不予出具醫(yī)療器械產(chǎn)品出口市場銷售證明，第一種情況是企業(yè)文化生產(chǎn)不符合相關(guān)法律法規(guī)要求;二是中國企業(yè)內(nèi)部信用風(fēng)險等級較低，或在生產(chǎn)整改、涉案處理期間的;三是提高企業(yè)員工提供虛假證明的。

3、其中，出口制氧機(jī)報關(guān)代理公司需要提醒你的是，如果提供虛假證明的情況。由于不符合要求，信用評級低，食品藥品監(jiān)督管理局將只不出具醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明，并提供虛假證明，企圖騙取醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明，5年內(nèi)，食品藥品監(jiān)督管理局將不再為其頒發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明，還將企業(yè)名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或記錄證書號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書或記錄證書號、法定代表人和組織代碼等信息予以通知，這需要注意。

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